珠子草 Phyllanthus niruri Linn.為大戟科葉下珠 屬植物，又名月下珠、小返魂、霸貝菜，全草入藥， 是印度與我國的傳統民間草藥，具有平肝清熱、利水 解毒功效，臨床用于治療肝炎、腸炎、尿路感染、無 名腫痛及糖尿病等。研究顯示，珠子草主要活性 成分為多酚類及木脂素類，其中多酚類包括柯里拉 京、沒食子酸和鞣花酸等。迄今對珠子草藥材的 基礎研究主要集中在化學成分、藥理作用及機制方 面，臨床研究主要集中在抗乙肝病毒、改善肝功能和 抗肝細胞纖維化等方面，而針對珠子草有效成分 含量、質量綜合評價與控制的研究相對較少，限制了 珠子草藥材的應用和開發。珠子草曾收載于地方標準 2005 年版《云南省中藥材標準》，只有簡單的性狀描 述等，質量標準不完善。為了更好開發利用珠子草， 合理評價和控制該藥材的質量，對其質量標準進行提 高和系統性研究尤為必要。

美國 Agilent 1260 高效液相色譜儀（四元梯度泵， DAD 檢測器，OpenLAB 色譜工作站），電子分析天平（賽多利斯電子天平），KH-100E 超聲波提取器（昆山禾創超聲儀器有限公司），BX51 生物顯微鏡（日本 Olympus 公司），電熱恒溫干燥箱（上海精宏實驗設備有限公司），TDW 箱式電 阻爐（上海東星建材試驗有限公司），XMTD-204 恒溫水浴鍋（江蘇新康醫療器械有限公司）。 短葉蘇木酚對照品（德爾塔林試劑公司，批號 18490-0805，純度≥98%），柯里拉京對照品（中國食 品藥品檢定研究院，批號 111623-200302，純度≥ 98%），鞣花酸對照品（天津一方科技有限公司，批 號 00597，純度≥97%），珠子草對照藥材（中國食品 藥品檢定研究院，批號 121319-200301），乙醇（分析 純，天津市紅巖化學試劑廠），鹽酸（分析純，北京 化工廠），磷酸（色譜純，天津市科密歐化學試劑有 限公司），乙腈（色譜純，山東禹王實業有限公司化 工分公司），甲醇（色譜純，深圳西隴化工股份有限 公司），薄層硅膠 G 板（青島海洋化工集團公司），水為超純水，其他試劑均為分析純，無灰濾紙（杭州特 種紙業有限公司）。10 個不同產地珠子草藥材樣品來 源見表 1，經西北師范大學王慶瑞教授鑒定為大戟科 葉下珠屬植物珠子草 Phyllanthus niruri Linn.的全草。

本品長短不一，高 20～70 cm，根外表棕色至紅 棕色，直徑 2～6 mm，有縱紋，質硬、脆易折，折斷 面棕色至灰綠色；主根不發達，須根多數，淺灰棕色。 莖圓柱形，略帶褐紅色，直徑 1～4.5 mm，有縱皺紋， 體輕，質脆，易折斷，斷面灰綠色，髓部中空。單葉 互生，葉片紙質，長圓形，長約 4～10 mm，寬約 2～ 4.5 mm，葉柄極短，托葉披針形?；毿?，腋生于葉 背之下。蒴果扁圓形或略呈圓三角形，直徑 1～1.5 cm， 紅褐色，平滑無毛，軸柱及花萼均宿存；種子 6 枚， 三角狀卵形，淡黃色或灰黃色，背側為上下縱紋，側 面為同心圓狀紋理。以葉多、青綠色者為佳。氣微香， 味苦。

根橫切面：表皮為 3～4 列長方形細胞，切向排 列。皮層較寬，少有裂隙，由數列疏松的薄壁細胞組 成。韌皮部狹窄，呈環帶狀，韌皮射線不明顯，篩管 散列，內含黃棕色分泌物。形成層呈環狀，為一列扁 平細胞。初生木質部導管較集中，次生導管稀疏略呈 放射狀排列，射線細胞 1～2 列徑向延長，導管多角 形，直徑 8.4～39.0 µm。木質部寬廣，木射線密集， 由 1～2 列細胞組成，射線間嵌有導管、木纖維及木 薄壁細胞，導管單個或 2～7 個徑向相聚成群、呈放 射狀排列，外側常有木纖維嵌于導管群間，薄壁細胞 含淀粉粒。 莖橫切面：表皮 3～4 列細胞，類方形，常脫落。 皮層 5～7 列類圓形、矩圓形細胞，排列較疏松。韌皮部約 6 列類圓形、類多角形細胞，篩管內充滿分泌 物。形成層為一列小型細胞，環狀排列。木質部寬廣， 導管稀疏，木射線明顯。薄壁細胞呈環狀分布，木質 部纖維發達，壁極厚，胞腔狹小。射線細密，1～3 列長方形細胞徑向延長。髓部薄壁細胞類圓形，排列 疏松，髓中央常呈空腔。 粉末特征：全草粉末灰綠色，味苦。木纖維常成 束，黃色或淡黃色，斷端平截或縱成帚狀，直徑 7.8～ 18.2 µm，長 80.6～447.2 µm。草酸鈣簇晶散在或存在 于葉肉組織中，直徑 10.4～28.6 µm；草酸鈣方晶眾 多，不規則，呈四面體、錐形、斧形等，直徑 5.2～ 26 µm。葉上下表皮細胞多角形，周壁彎曲，下表皮 氣孔密集，氣孔不定式或不等式，副衛細胞 3～4 個。 淀粉粒單粒，稀復粒，類圓形，臍點裂縫狀、人字狀 等，大小不一，直徑 5.2～18.2 µm 。

本研究分別從性狀、鑒別、檢查和浸出物、含量 測定四方面對珠子草藥材的質量標準進行研究，所建 立的珠子草薄層色譜定性鑒別和指標成分（短葉蘇木 酚、柯里拉京和鞣花酸）含量 HPLC 同時測定方法操 作簡便、重復性好、專屬性強，可用于該藥材的質量 控制和評價。 本研究以 10 個不同產地珠子草藥材為對象，建 立了珠子草 HPLC 指紋圖譜，確定了 8 個共有峰，以 對照品色譜圖指認了其中 2 個色譜峰，分別為短葉蘇 木酚和柯里拉京。相似度評價結果表明，不同產地珠 子草藥材中化學成分存在的差異性與其產地具有一 定的相關性。

主成分分析作為一種無監督模式識別法，利用降 維思想，將多個變量簡化為幾個綜合變量，最大限度 保留原樣本集所含的原始信息，建立的新變量為原變 量的線性組合，尋求主成分，以達到數據的壓縮和解 釋目的。不同產地珠子草中化學成分組成及含量存 在一定差異，主成分分析結果與樣品地理分布結果吻 合度較高，且與 HPLC 指紋圖譜相似度評價結果及薄 層鑒別結果也較為相似，能夠反映出不同產地珠子草 化學成分的差異性和相似性。此外，在所識別篩選出 的6個用于區別產地差異的特征性物質中指認柯里拉 京，初步推測其可作為區別產地差異的特征性物質。 從本研究結果可以初步得出，不同產地珠子草中化學 成分與其所在產地具有相關性，其原因可能與產地的 氣候、土壤等環境條件有關，具體還需進一步研究。

總之，本研究建立了同時測定珠子草中短葉蘇木 酚、柯里拉京和鞣花酸的 HPLC 方法，對不同產地珠 子草樣品進行測定。通過對測定結果進一步對比研究 發現，不同產地珠子草中短葉蘇木酚、柯里拉京和鞣 花酸的含量差異較大，有同一省份珠子草中上述 3 種 成分含量較為相似者，如 1 號和 4 號（云南景洪和云 南個舊）；也有地理位置較為相近但 3 種成分含量差異較大者，如 6 號和 7 號樣品（甘肅省隴南市武都和 陳縣），以及 4 號和 5 號樣品（云南個舊與云南蠻耗）。 這一研究結果與主成分分析結果較為相似，從而進一 步論證了化學模式識別技術（如主成分分析）可用于 區別珠子草的來源（產地）。 本研究補充完善并擬定了珠子草質量標準草案， 利用常規指紋圖譜數據分析方法結合主成分分析對 不同產地珠子草藥材進行評價，可為建立珠子草藥材 整體性質量評價體系提供基礎和依據。